Pacjentki, u których w wyniku testu złożonego, tzw. testu PAPP-A, wskazano pośrednie ryzyko wystąpienia wad genetycznych, mogą wykonać pogłębioną prenatalną diagnostykę przesiewową w postaci testu NIPT, czyli badania wolnego DNA płodu. Na rynku istnieje wiele testów NIPT. Decyzję o wyborze konkretnego testu NIPT warto podjąć w porozumieniu z lekarzem położnikiem, perinatologiem lub genetykiem.
ciążabadaniehpvcytologiazaburzenia wzrastania płoduusg piersinietrzymanie moczucovid-19koronawirusciążapandemiaPreeklampsjastan przedrzucawkowynadciśnienie w ciążyKolposkopiaseksseksuologfizjoterapiaendometrioza sonovaginografiajacko usg bioderekhipotrofiakajdyszczepieniekrztusiecboostrixszczepieniawciążyrewitalizacja pochwyobkurczanie pochwyzespół rozluźnienia pochwyboreliozakleszczeszczepienie preekpreepaplibidodysfunkcje seksualnepochwicadyspareuniawulwodynia poronienieporonienia nawracająceporonienia nawykowewypełnianie warg sromowychpartosureporódprzedwczesny testnaporódprzedwczesnydieta w ciążydietetykpsychodietetykotyłość w ciążyBMIGardasil 9szczepienia HPV rak szyjki macicy(nowybadania prenatalneprogram badań prenatalnych NFZamniopunkcjatest PAPPtest PAPPalaktacjaIndibatoksoplazmozasport w ciązybezpłatne badania prenatalneszczepieniagryparsvNIPTPAPPAbadania genetyczneNIPTNIFTYPanorama
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.